Criança com doença genética rara precisa de remédio que custa R$ 17 milhões
A família do menino Bruno Mattoso Martins, de cinco anos, tenta acesso ao medicamento pela Justiça
Balanço Geral RJ|Do R7
Um menino de cinco anos, diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, precisa de um remédio que custa R$ 17 milhões. A família de Bruno Mattoso Martins tenta acesso ao medicamento pela Justiça.
A condição de Bruninho foi descoberta após um alerta de uma professora. Segundo o pai, o menino sofria quedas frequentes e demonstrava cansaço. Os exames apontaram que os músculos de Bruno estavam em colapso, inflamando e se degenerando.
Atualmente, a criança faz sessões de fisioterapia enquanto a família luta pelo medicamento. O tratamento com o remédio ajuda o corpo a produzir uma proteína que protege os músculos e impede o avanço da doença.
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