Família pede ajuda para criança que tem síndrome rara e precisa de leite que custa R$ 2.000
Suellen, de 8 anos, foi diagnosticada com um distúrbio metabólico que impede a ingestão de proteínas
Balanço Geral RJ|Do R7
A família de uma criança que tem uma síndrome rara pede ajuda para conseguir um leite que custa mais de R$ 2.000. A menina Suellen, de 8 anos, foi diagnosticada com acidemia propiônica ainda era recém-nascida. O distúrbio metabólico impede que ela consuma qualquer tipo de proteína.
Suellen precisa tomar a fórmula, fabricada na Alemanha, três vezes ao dia. Além da síndrome, a criança também foi diagnosticada com autismo e precisa de uma série de remédios.
A mãe tenta receber a fórmula por meio do SUS (Sistema Único de Saúde), mas só conseguiu por três meses. O alimento é essencial para a saúde e a sobrevivência de Suellen.
A Secretária Municipal de Saúde informou que há um processo de compra em aberto e que está seguindo os trâmites legais para a aquisição do leite.
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