Menina aguarda há 3 meses por medicação contra doença rara que afeta pele, nervos e ossos
A Justiça determinou o fornecimento do remédio para Valentina, de 8 anos, que precisa tratar a neurofibromatose tipo 1
Balanço Geral RJ|Do R7
A menina Valentina, de 8 anos, aguarda há três meses por uma medicação para tratar uma condição genética rara que afeta pele, nervos e ossos. Diagnosticada com neurofibromatose tipo 1, a criança precisa do remédio para controlar os tumores causados pela doença.
Apesar de a Justiça ter ordenado duas vezes a rápida entrega do medicamento, o fornecimento ainda não ocorreu. Cada caixa do remédio custa R$ 45 mil, sendo que Valentina necessita de duas por mês. O custo é insustentável para a família.
O Ministério da Saúde afirmou que a aquisição do remédio está em andamento.
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