Menina de 7 anos com doença rara precisa de remédio que custa R$ 260 mil
A criança, diagnosticada com neurofibromatose tipo 1, precisa de um medicamento que ajuda a controlar o crescimento de tumores
Balanço Geral RJ|Do R7
Uma criança de 7 anos, diagnosticada com neurofibromatose tipo 1, precisa de um medicamento que ajuda controlar a doença e custa R$ 260 mil mensais.
O distúrbio provoca o crescimento de tumores e está evoluindo. Segundo a família, a pequena Valentina Lopes teve a respiração e a audição afetadas.
Desde 2023, o remédio é fornecido pela União por decisão judicial. No entanto, há cerca de um mês, ele parou de ser enviado.
Por meio de nota, o Ministério da Saúde afirmou já ter realizado a compra do medicamento, que chegará ao estoque nesse semana.
O PlayPlus agora é RecordPlus: mais conteúdo da RECORD para você, ao vivo e de graça. Baixe o app aqui!
Últimas