Aplicação da vacina contra a dengue do Butantan é suspensa após reações adversas

O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações adversas e duas mortes suspeitas. A decisão afeta principalmente profissionais de saúde que participaram do programa de vacinação em massa em cidades como Botucatu, no interior de São Paulo.

Eduarda, uma das vacinadas em janeiro na cidade paulista, relatou ter apresentado bolinhas pelo corpo cerca de 20 dias após receber a dose. Ela descreveu sintomas leves que desapareceram com o uso de antialérgicos. No entanto, as autoridades decidiram pela suspensão preventiva até que os casos sejam melhor investigados.

Até agora, não há evidências suficientes para estabelecer uma ligação direta entre a vacina e os óbitos registrados. O Ministério reafirmou sua confiança na capacidade do Instituto Butantan para conduzir investigações aprofundadas sobre esses eventos.

A vacina brasileira é pioneira ao oferecer proteção única contra os quatro sorotipos do vírus da dengue e já foi aplicada em cerca de 500 mil pessoas até o final de maio. Apesar dos incidentes recentes representarem apenas 0,008% dos vacinados, recomenda-se atenção médica imediata caso surjam sintomas preocupantes nos últimos 21 dias pós-imunização.

O Instituto Butantan comprometeu-se a colaborar com as autoridades sanitárias, fornecendo informações detalhadas sobre o imunizante enquanto novos estudos são realizados.

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