Casal ganha na Justiça direito de receber medicamento para tratar doença rara da filha

Mariana tem apenas um ano e sete meses e sofre de amiotrofia espinhal, uma doença que deixa o seu corpo tão ou mais frágil do que o de um recém-nascido, já que compromete músculos fundamentais, como os responsáveis pela respiração, por exemplo. Por ser uma doença degenerativa, a tendência é que os sintomas fiquem cada vez mais graves. A esperança para que Mariana tenha uma expectativa de vida maior está em um medicamento caríssimo, que está em fase final de testes na Suíça. A família da garota foi a primeira a conseguir na justiça a importação do remédio que custa mais de R$ 2 milhões.