Família luta por tratamento no SUS para menina com doença rara
Mãe da criança perdeu o emprego, ficou sem plano de saúde acesso a terapias essenciais
Balanço Geral Manhã|Do R7
Uma menina de 7 anos de São Paulo vive com uma condição genética tão rara que atinge apenas quatro pessoas no mundo e ainda não tem nome. Após a mãe perder o emprego e o plano de saúde, a família ficou sem acesso às terapias essenciais para controlar a evolução da doença, que inclui lissencefalia. No sistema público, o atendimento é restrito a crianças de até 6 anos, e o suporte oferecido por uma UBS e um centro de reabilitação tem se mostrado insuficiente. A mãe faz um apelo por tratamento adequado para evitar que a filha perca as habilidades já conquistadas.
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