Família faz campanha para salvar bebê com doença genética rara
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Balanço Geral Manhã|Do R7
Miguel, de sete meses, sofre de atrofia muscular espinhal, uma doença que pouco a pouco provoca perda dos movimentos até que o paciente não consiga sequer engolir ou respirar sozinho. No Brasil, não é nenhum remédio para a doença. A família de Miguel descobriu que há um tratamento experimental na Espanha, mas este custa R$ 700 mil. Com a ajuda de famosos, cerca de R$ 70 mil já foram arrecadados, mas é preciso mais. Veja como ajudar!
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