Boa Notícia: Menina com doença rara recebe medicamento de R$ 7 milhões
SUS oferece Zolgensma, medicamento para atrofia muscular espinhal
Boa Notícia|Do R7
A pequena Rebecca foi diagnosticada com atrofia muscular espinhal (AME), uma doença rara que compromete o sistema motor. Sem tratamento adequado, a expectativa de vida não ultrapassa dois anos. Após meses de batalha judicial, Rebecca finalmente recebeu a dose única do remédio Zolgensma através do Sistema Único de Saúde (SUS).
O diagnóstico da doença ocorreu quando Rebecca tinha apenas quatro meses e começou a apresentar perda motora significativa. O custo do medicamento é cerca de R$ 7 milhões, e agora está disponível no Brasil pelo SUS.
A infusão trouxe alívio à família e esperança renovada quanto ao futuro da criança. O tratamento interrompe o avanço das limitações motoras e pode recuperar movimentos perdidos.
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