Família de menina com síndrome cria vaquinha virtual para auxiliar tratamento
.
Balanço Geral RJ|Do R7
Uma menina com uma síndrome degenerativa precisa de ajuda para continuar o tratamento da doença. Maria Eduarda, de 14 anos, é vítima de atrofia muscular espinhal (AME). Segundo a mãe, Simone Maria Bezerra Fernandes, a doença foi descoberta aos oito meses de idade. Ela lembra que a médica disse que a filha ia sobreviver no máximo até os 2 anos e meio de idade. A família instalou placas solares no quarto de Maria Eduarda com objetivo de diminuir as despesas. Para isso, a mãe criou uma vaquinha virtual para arrecadar R$ 60 mil de quem está disposto a ajudar.















