Mãe de jovem com doença rara luta para pagar tratamento da filha
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Balanço Geral RJ|Do R7
A mãe de uma jovem com doença rara luta para pagar o tratamento da filha de 16 anos, após o plano de saúde não disponibilizar os recursos necessários. Para tentar comprar a medicação, que custa em torno de R$ 30 mil, Danielle Costa fez uma vaquinha online. Maria Eduarda Vieira tem uma doença genética que afeta as defesas do organismo e precisa de reposição de anticorpos a cada 21 dias, mas só fez uma sessão em janeiro. A operadora do plano de saúde não deu respostas.
